Hämatologie und internistische Onkologie

Die aktuelle Forschung zur Therapie der Myelofibrose liefert vielsprechende Ergebnisse, wie Präsentationen am EHA 2026 zeigten. Es ging um erste Ergebnisse der Kombination von Momelotinib und Nuvisertib bei refraktärer Myelofibrose.

Talquetamab-basierte Kombinationstherapien verbesserten bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom sowohl das progressionsfreie als auch das Gesamtüberleben gegenüber dem bisherigen Standardregime.

Beim Bridging vor einer Stammzell-Transplantation bei HR-MDS und AML verbessert ­CPX-351 das ereignisfreie Überleben und erhöht die Blasten-Clearance im Vergleich zur Standardtherapie, wie die PALOMA-Studie zeigt.

Eine explorative Biomarkeranalyse der BREAKWATER-Studie liefert neue Einblicke in die molekularen Mechanismen hinter dem Therapieerfolg bei BRAF-V600E-mutiertem metastasiertem kolorektalem Karzinom. Die Ergebnisse könnten wichtige Impulse für eine künftig stärker biomarkerbasierte Therapieauswahl geben.

In Kombination mit Pembrolizumab verbesserte die mRNA-basierte Neoantigentherapie bei Patienten mit vollständig reseziertem Hochrisiko-Melanom sowohl das rezidivfreie als auch das fernmetastasenfreie Überleben gegenüber Pembrolizumab allein.

In der Erstlinientherapie des fortgeschrittenen HER2-negativen Adenokarzinoms des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs (G/GEJ) gibt es Neuigkeiten. Neben der etablierten Immunchemotherapie rückt mit Zolbetuximab ein gegen das Tight-Junction-Protein Claudin 18 Isoform 2 (CLDN18.2) gerichteter Wirkstoff in den Fokus.

In der Behandlung des hochriskanten diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphoms gibt es Fortschritte. Auf dem Kongress der European Hematology Association 2026 standen die Ergebnisse der globalen Phase-III-Studie frontMIND im Fokus. Sie belegen, dass die Kombination aus dem CD19-Antikörper Tafasitamab, dem Immunmodulator Lenalidomid und R-CHOP das progressionsfreie Überleben im Vergleich zu R-CHOP allein deutlich verlängert.

Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) profitieren von einer zeitlich begrenzten Kombination aus Pirtobrutinib, Venetoclax und Rituximab.

Die langfristigen Ergebnisse der Phase-III-Studie ASC4FIRST bestätigen den nachhaltigen Nutzen von Asciminib bei neu diagnostizierter CML in chronischer Phase.

Bei Kindern mit Hochrisiko-B-ALL verbesserte Blinatumomab nach dem Ersatz intensiver Chemotherapieblöcke das ereignisfreie Überleben und reduziert schwere Toxizitäten.

In einer frühen Phase-I-Studie erreichten alle vier auswertbaren Patienten mit stark vorbehandelter primärer Immunthrombozytopenie (ITP) nach einer einmaligen BCMA-CAR-T-Zell-Therapie eine komplette Remission.

Dostarlimab-Monotherapie bietet langfristigen klinischen Nutzen für Patientinnen mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom. Aktualisierte 6-Jahres-Daten zeigen vielversprechende Überlebensraten und anhaltende Antitumoraktivität.

In der am ASCO präsentierten LIBRETTO-432-Studie kam es mit dem RET-Inhibitor Selpercatinib zu einer Reduktion des Ereignisrisikos um 83%.

Hämophilie galt lange als klassische Männererkrankung. Neue Daten zeigen jedoch, dass auch Frauen klinisch relevante Blutungsneigungen entwickeln können.

Fallbericht einer erfolgreichen Behandlung eines multimorbiden Patienten mit gleichzeitig diagnostiziertem resektablem NSCLC und einer myeloischen Neoplasie.