interstitielle Lungenerkrankungen

Eine gemeinsame Taskforce von ERS und EULAR publizierte evidenzbasierte Empfehlungen für Screening, Diagnostik, Monitoring und Therapie der ILD bei Kollagenosen.

Eine große europäische Register-basierte Studie quantifiziert erstmals die Häufigkeit pulmonaler Fibrose bei Kindern und Jugendlichen mit interstitiellen Lungenerkrankungen (ILD). Betroffene weisen eine schlechtere Lungenfunktion auf und tragen ein erhöhtes Risiko für Tod oder Lungentransplantation.

Die 2025 publizierte ERS/ATS-Klassifikation veränderte die Diagnostik interstitieller Lungenerkrankungen, während neue antifibrotische Therapien die Behandlungsoptionen erweitern. Ein Überblick über die wichtigsten Entwicklungen für die Praxis.

Am EULAR-Jahreskongress erklärten Experten, welche Untersuchungen zum ILD-Screening und zur Überwachung empfohlen werden.

Die Frage, ob Patientinnen und Patienten mit fibrotischer ILD mit isolierter Belastungshypoxämie bei alltäglichen Aktivitäten von einer ambulanten Sauerstofftherapie profitieren, wird kontrovers diskutiert. Die Evidenz für ihre Wirksamkeit ist begrenzt.

Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD) zählen zu den schwerwiegenden und prognostisch ungünstigen Komplikationen der rheumatoiden Arthritis (RA). Welchen Nutzen könnte ein Screening bringen?

Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD) sind für Pneumologinnen und Pneumologen weiterhin eine diagnostische und therapeutische Herausforderung. Biomarker und Phänotypisierung gewinnen zunehmend an Bedeutung und könnten in Zukunft personalisierte Therapien ermöglichen.

Hinter der interstitiellen Lungenerkrankung kann eine Vielzahl von Ursachen stecken. Worauf man beim interdisziplinären Versuch einer Diagnose achten muss.

Insbesondere bei interstitieller Lungenfibrose führt künftig kein Weg an individueller Prävention, Diagnostik, Therapie und Prognose vorbei.

Im Verlauf praktisch aller entzündlich-rheumatischen Erkrankungen kann als gefährliche Komorbidität eine interstitielle Lungen­erkrankung (ILD) auftreten.

Das Risiko, eine interstitielle Lungenerkrankung zu entwickeln, ist für Patientinnen und Patienten mit RA oder PsA unter Biologika-Therapie deutlich erhöht.

Früherkennung ist der Schlüssel zum Erfolg beim Management interstitieller Lungenerkrankungen. Dazu gehört das Screening von Angehörigen betroffener Patienten, aber auch die Entwicklung radiologischer und serologischer Biomarker.