ILD bei Kollagenosen: Empfehlungen für Screening und Therapie
Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD) gehören zu den häufigsten pulmonalen Manifestationen von Kollagenosen (Bindegewebserkrankungen, connective tissue diseases, CTD). Sie sind mit einer hohen Morbidität und Mortalität verbunden. Eine gemeinsame Taskforce der European Respiratory Society (ERS) und der European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) publizierte evidenzbasierte Empfehlungen für Screening, Diagnostik, Monitoring und Therapie für erwachsene Patientinnen und Patienten.
Die internationale Taskforce bearbeitete 25 PICO-Fragen (Patienten, Intervention, Vergleich, Ergebnisse) mit Evidenzbewertung nach der GRADE-Methodik (Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluations) sowie ergänzenden, von beiden Fachgesellschaften vereinbarten 28 narrativen Fragen. Zwei Patientenvertreterinnen waren an sämtlichen Schritten der Leitlinienentwicklung beteiligt.
Jede Frage wurde nach vier Krankheitsgruppen bewertet:
- systemische Sklerose (SSc),
- idiopathische inflammatorische Myopathien (IIM) und andere Kollagenosen,
einschließlich Sjögren-Syndrom (SjD), - systemischer Lupus erythematodes (SLE) und
- Mischkollagenose (MCTD).
- Antoniou et al., ERS/EULAR clinical practice guidelines for connective tissue disease-associated interstitial lung disease. European Respiratory Journal 2026; 67(1): 2402533. doi: 10.1183/13993003.02533-2024
- Antoniou et al., ERS/EULAR clinical practice guidelines for connective tissue disease-associated interstitial lung disease developed by the task force for connective tissue disease-associated interstitial lung disease of the European Respiratory Society (ERS) and the European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) Endorsed by the European Reference Network on rare respiratory diseases (ERN-LUNG). Annals of the Rheumatic Diseases 2026, doi: 10.1016/j.ard.2025.08.021