Corona-Impfstoff

Am 25. November 2021 gab die Europäische Arzneimittelbehörde EMA grünes Licht für die Impfung von Kindern ab fünf Jahren mit einer eigenen Formulierung von BioNTech / Pfizer gegen SARS-CoV-2.

Im Vorfeld der WTO-Ministerkonferenz in Genf werden die Rufe nach einer befristeten Freigabe der Patente von COVID-19-Impfstoffen wieder lauter.

Impfungen triggern eher nicht eine Psoriasis. Kurz nach Erhalt eines Coronaimpfstoffes flammte jedoch bei einem 46-jährigen die Hauterkrankung wieder auf.

Ende Mai gab es grünes Licht für Kinder & Jugendliche ab 12: Der Nutzen der COVID-19-Schutzimpfung durch den mRNA-Impfstoff von Pfizer/BioNTech überwiege, schließt sich das Nationale Impfgremium (NIG) der Empfehlung der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) vollinhaltlich an.

Welchen Nutzen und welche Risiken haben die SARS-CoV-2-Impfungen aus neurologischer Sicht? Und was ist bei der Impfung von Patienten mit chronischen neurologischen Erkrankungen zu beachten?

Im Zuge der Impfung gegen COVID-19 kommen immer mehr Fälle von mutmaßlichen Vakzin-induzierten Thrombosen mit Immunthrombozytopenien (VITT) ans Tageslicht, acht sollen es schon sein. Zuletzt erlitt eine Frau unter 60 nach der Impfung eine Sinusvenenthrombose mit Thrombozytopenie in Tirol – bereits der zweite Fall dort. Auch die Meldedaten der Behörde BASG zu den Nebenwirkungen zeigen Ausreißer, vor allem bei Jüngeren. Die Redaktion fragte nach.

++ Covid-19: Blutverdünnung reduziert Sterblichkeit um 34 Prozent – EU startet Programm zur besseren Mutationen-Erforschung – Virologe Krammer für Studie mit Impfstoff-Kombinationen in Tirol – Analyse in Israel: Biontech/Pfizer-Vakzin hocheffektiv – Deutscher Virologe: Menschen sterben an, nicht mit Corona – Sanofi: erneuter Rückschlag bei Impfstoff ++

COVID-19: Stiko: Zweite Dosis des Corona-Impfstoffes nicht aufschieben – 7.200 Dosen von Moderna-Impfstoff in Österreich eingelagert – Forscher prüfen aufgetauchte mögliche Coronavirus-Mutation – GSK testet Antikörper als COVID-19-Medikament

COVID-19: Auch Moderna-Impfstoff in der EU zugelassen - Wissenschafter warnen vor SARS-CoV-2-Variante - Britische Virus-Variante auch in Österreich nachgewiesen - Ö: Noch im Jänner erste Impfungen außerhalb der Heime

COVID-19: EU-Entscheidung über Marktzulassung bis zum 23. Dezember - Erste Impfungen in den USA - Neue Virus-Variante in Großbritannien wirft Immun-Fragen auf - FDA stufte Moderna-Vakzin als sicher und wirksam ein - EU-App klärt Corona-Fragen - Bundesheerhunde können COVID-19 riechen

Ö: Regierung drängt zu Teilnahme an Massentests – Impfungen in Großbritannien angelaufen – WHO spricht sich gegen allgemeine Impfpflicht aus – Studie zu Langzeitimmunität – Jeder dritte Patient weist Long-COVID-Symptome auf