Katarzyna Mühlbachler-Pietrzykowska

Eine explorative Biomarkeranalyse der BREAKWATER-Studie liefert neue Einblicke in die molekularen Mechanismen hinter dem Therapieerfolg bei BRAF-V600E-mutiertem metastasiertem kolorektalem Karzinom. Die Ergebnisse könnten wichtige Impulse für eine künftig stärker biomarkerbasierte Therapieauswahl geben.

Dostarlimab-Monotherapie bietet langfristigen klinischen Nutzen für Patientinnen mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom. Aktualisierte 6-Jahres-Daten zeigen vielversprechende Überlebensraten und anhaltende Antitumoraktivität.

Orale SERDs erweitern die endokrine Therapie. Doch ist eine begleitende Ovarialsuppression weiterhin notwendig? Die auf dem ESMO Breast Cancer 2026 vorgestellten Ergebnisse sprechen dafür, weiterhin beides zu kombinieren.

Ein integriertes Modell zur Risikostratifizierung könnte Hochrisikopatientinnen identifizieren, die für eine CDK4/6i-Therapie in Frage kommen. So ließen sich unnötige axilläre Eingriffe beim frühen Brustkrebs möglicherweise vermeiden.

Die Kombination aus Zedoresertib und Lunresertib zeigte in der Phase-1/1b-Studie eine relevante Antitumoraktivität bei überschaubarer Toxizität. Besonders deutlich fiel der Nutzen bei platinresistentem Ovarialkarzinom mit CCNE1-Amplifikation aus.

Die TOP-Studie zeigt: Osimertinib in Kombinationstherapie übertrifft die Monotherapie bei TP53-mutiertem EGFR-positivem fortgeschrittenem NSCLC.

Die Phase-3-Studie CLL17 zeigt, dass zeitlich begrenzte Venetoclax-basierte Kombinationstherapien bei unbehandelter CLL eine vergleichbare Wirksamkeit wie die kontinuierliche Ibrutinib-Monotherapie erreichen – bei gleichzeitig höheren Raten tiefer Remissionen.

In der Studie MajesTEC-3 führte das Immuntherapie-basierte Regime mit Teclistamab + Daratumumab (Tec-Dara) bei stark vorbehandeltem RRMM zu einer signifikanten und subgruppenübergreifend konsistenten Verbesserung beim progressionsfreien Überleben und beim Gesamtüberleben gegenüber Daratumumab-basierten Standardkombinationen.