Netzwerke für seltene Erkrankungen

2016 sollen in Österreich die ersten Expertisezentren für definierte Gruppen seltener Erkrankungen designiert werden. Auch erste Europäische Referenznetzwerke sollen noch heuer ihre Tätigkeit aufnehmen.

Der Nationale Aktionsplan für seltene Krankheiten (NAP.se), der vor einem Jahr vom Gesundheitsministerium veröffentlicht wurde, soll u.a. die medizinisch-klinische Versorgung der Betroffenen optimieren. Dazu sollen Expertisezentren in die österreichische und die europäische Versorgungslandschaft eingebettet werden.