3. Juni 2025European Lung Cancer Congress

Therapieverträglichkeit bei EGFR-mutiertem NSCLC verbessern

Die Kombinationstherapie aus Amivantamab und Lazertinib hat in der MARIPOSA-Studie einen signifikanten Überlebensvorteil gezeigt. Daher wurde sie 2024 von der FDA und der EMA für die Behandlung von EGFR-mutiertem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen (1).

Inhaltsverzeichnis
Topische Prophylaxe gegen Dermatosen als Nebenwirkung
Strelciuc/stock.adobe.com

Diese Therapie ist zwar wirksam, wird aber mit dermatologischen Nebenwirkungen in Verbindung gebracht. Diese treten in der Regel innerhalb der ersten vier Monate der Behandlung auf, ähnlich wie bei anderen EGFR-gerichteten Behandlungen (2, 3, 4, 5).

Mit der COCOON-Studie sollte untersucht werden, ob eine proaktive, prophylaktische dermatologische Behandlung mit leicht verfügbaren Wirkstoffen mittlere bis schwere Hauttoxizitäten verhindern kann. Auf dem European Lung Cancer Congress (ELCC) 2025 stellte Professor Nicolas Gerard (Institut Curie, Paris, Frankreich) vielversprechende Zwischenergebnisse aus dieser Studie vor.

Studienaufbau

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