Beiträge zum Thema NSCLC

12. 05. 2022

Neuzulassung NSCLC

Eine Zulassung durch den CHMP der EMA erhielt nun das first-in-class Antibody-Conjugate (ADC) Enfortumab Vedotin, welches sich gegen das Protein Nectin-4 richtet.

13. 04. 2022

Neoadjuvante immunmodulierende Radiotherapie plus Immuntherapie beim Lungenkrebs

Die Studie SAKK 16/18 untersucht den Benefit einer immun-modulierende Radiotherapie in Kombination mit einer Immuntherapie beim lokal fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs.

17. 03. 2022

Neuzulassungen & Empfehlungen

Für die Therapie des inoperablen oder metastasierten Aderhautmelanoms wurde Tebentafusp von der EMA empfohlen. Eine Zulassungsempfehlung erhielt auch Tepotinib für die Behandlung des fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) mit METex14-Skipping-Mutation.

17. 03. 2022

Fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom

Mit Tepotinib wurde von der EMA für die Behandlung des fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) als Monotherapie bei erwachsenen Patienten mit Veränderungen, die zu Exon-14-Skipping-führenden Veränderungen im Mesenchymal-Epithelial-Transition-Gen (METex14-Skipping) führen und die eine systemische Therapie nach Platin-basierter Chemotherapie und/oder einer Behandlung mit Immuntherapie benötigen, zugelassen.

24. 02. 2022 | CliniCum pneumo

Zielgerichtete Therapien im frühen Stadium des NSCLC?

Treibermutationen sind Targets für zielgerichtete Therapien. Ein wichtiger Marker, ob eine adjuvante oder eine neoadjuvante Therapie eingesetzt werden soll, ist die zirkulierende Tumor-DNA, informiert Prim. Dr. Markus Rauter, Vorstand der Abteilung für Lungenkrankheiten, Klinikum Klagenfurt am Wörthersee.

16. 02. 2022

Neuzulassungen & Empfehlungen II

Mit Sotorasib ist in der EU die erste zielgerichtete Therapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) mit KRAS-G12C-Mutation zugelassen worden. Die Zulassung von Zanubrutinib für die Behandlung von Erwachsenen mit Morbus Waldenström folgt auf die jüngsten Zulassungen für dieses Medikament in den USA, China, Brasilien und Kanada. Aufgrund des signifikanten Überlebensvorteils durch Sacituzumab Govitecan beim fortgeschrittenen Mammakarzinom kam ebenfalls die EU-Zulassung.

16. 02. 2022

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Sotorasib ist der erste KRAS-G12C-Inhibitor, der die klinische Prüfung erreicht hat. Sotorasib wird als Monotherapie für die Behandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem NSCLC mit KRAS-G12C-Mutation angewendet, bei denen nach mindestens einer vorherigen systemischen Therapie eine Progression festgestellt wurde.

13. 01. 2022

Neuzulassungen und Empfehlungen

Die Europäische Kommission hat Amivantamab die Zulassung in der Indikation als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit NSCLC und EGFR nach Versagen einer platinbasierten Therapie erteilt.

10. 01. 2022

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs II

Tepotinib wurde für die Zulassung als Monotherapie für die Behandlung des fortgeschrittenen NSCLC mit zu Exon-14-Skipping-führenden Veränderungen im Mesenchymal-Epithelial-Transition-Gen (METex14-Skipping) bei erwachsenen Patienten empfohlen, die nach einer vorausgegangenen Immuntherapie und/oder platinhaltigen Chemotherapie eine systemische Therapie benötigten.

10. 01. 2022

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs I

Amivantamab ist ein vollständig humaner EGFR-MET-bispezifischer Antikörper auf IgG1-Basis mit niedrigem Fucoseanteil, der Immunzell-gerichtete Aktivität aufweist und gegen Tumore mit aktivierenden EGFR-Exon-20-Insertmutationen gerichtet ist.

28. 06. 2021

ARROW-Studie: Pralsetinib beim fortgeschrittenen RETfusionspositiven NSCLC

28. 06. 2021

EGFR+ NSCLC mit Osimertinib-Resistenz: Wirksamkeit und Ansprechen von Amivantamab + Lazertinib