4. Nov. 2021
Multiples Myelom und Amyloidose
Daratumumab ist der erste zugelassene subkutan anwendbare monoklonale CD38-Antikörper. Die Europäische Kommission hat im Sommer die subkutane Formulierung von Daratumumab in zwei Indikationen zugelassen: einerseits in Kombination mit Pomalidomid-Dexamethason (D-Pd) beim vortherapierten Multiplen Myelom (MM) nach Lenalidomid und andererseits kombiniert mit Cyclophosphamid-Bortezomib-Dexamethason (D-VCd) bei systemischer Leichtketten- (AL-) Amyloidose.
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