Beiträge zum Thema Myelofibrose

Strategien bei suboptimalem oder nachlassendem Ruxolitinib-Erfolg

Die Ruxolitinib-Therapie verbessert die Symptome, reduziert die Milzgröße und verlängert das Überleben von Patienten mit Myelofibrose und mittlerem oder hohem Risiko. Dennoch brechen etwa 50% der Patienten mit rezidivierter oder refraktärer Myelofibrose die Ruxolitinib-Therapie innerhalb von 3 Jahren ab. Bei der virtuellen Jahrestagung der European Hematology Association (EHA) war eine Sitzung neuen Therapiestrategien für die Behandlung von myeloproliferativen Neoplasien (MPN) gewidmet.

7. Juli 2020 | Beitrag

Ein-Jahres-Update der COMBI-Studie: Interferon alpha-2 und Ruxolitinib bei Patienten mit PV und MF im Niedrig/Intermediate-1-Risiko

Die Ein-Jahres-Auswertung einer Studie der Kombinationstherapie von Interferon alpha-2 und Ruxolitinib zeigt, dass das gleichzeitige Targeting von neoplastischen Stammzellen und Entzündung vor allem in frühen Stadien der Myelofibrose wirksam ist und die Allel-Last senken kann.

17. Juni 2018 | Beitrag

EHA 2017: Mehr als 10.000 Forscher diskutierten rund um das Thema Blut

Die Europäische Hämatologie Gesellschaft hat auf der 22. Jahrestagung in Madrid Hämatologen aus der ganzen Welt vernetzt und über grundlegende praxisrelevante Forschungsergebnisse informiert. Einige der Erkenntnisse wurden im Rahmen von Pressekonferenzen auch den Medien mitgeteilt. Ein kurzer Einblick in Neuentwicklungen und Neuentdeckungen von großer Bedeutung.

18. Juli 2017 | Beitrag

JUMP-Studie: Sicherheit und Wirksamkeit von Ruxolitinib belegt

Am diesjährigen EHA-Kongress werden die Ergebnisse mehrerer Subgruppenanalysen aus JUMP, einer einarmiger, offenen, multizentrischen Phase-IIIb-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ruxolitinib (RUX) in Ländern, in denen Patienten keinen Zugang zu RUX außerhalb klinischer Studien bieten, präsentiert.

22. Juni 2017 | Beitrag

Einfluss von Gewicht und Komorbiditäten auf das Überleben von Myelofibrose-Patienten

Komborbiditäten und Körpergewicht könnten Einfluss auf das Überleben von Myelofibrose-Patienten haben. Eine Studie, die am EHA-Kongress 2017 präsentiert wird, zeigte, dass Gewichtszunahme sogar wünschenswert sein kann.

21. Juni 2017 | Beitrag

Antikörper-Therapie zerstört Myelomzellen

Elotuzumab, ein SLAMF7-Antikörper, aktiviert das Immunsystem und bekämpft effektiv Myelomzellen, und zwar – wie die ELOQUENT-2-Studie zeigt – ohne die Nebenwirkungsrate zu erhöhen. Zu weiteren EHA-Highlights zählt Ibrutinib, dessen Zugabe in der CLL-Behandlung das Progressions- und Mortalitätsrisiko um 80 Prozent verringert. (krebs:hilfe! 4/15)

21. August 2015 | Beitrag
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