Brigatinib stellt eine neue wirksame und verträgliche Therapieoption zur Behandlung vom 1L ALK+ NSCLC dar.
Rezente Daten der BFAST-Studie zeigen: Eine Liquid Biopsy aus dem Blut ermöglicht es, unter NSCLC-Patienten jene mit ALK-Rearrangement zu identifizieren.
Bei mit Crizotinib vorbehandelten Patienten gibt es nun eine weitere Therapieoption. Aufbauend auf den Zulassungen in den USA und Kanada hat die Europäische Kommission die Zulassung von Brigatinib erweitert.
Eine aktuelle Studie zeigt, dass neoadjuvantes Crizotinib den Erfolg von Resektionen verbessern könnte.
Eine am WCLC 2018 präsentierte Fallstudie zeigt eine ungewöhnliche Mutagenese und Therapiesequenz bei ALK-positivem NSCLC.
Eine auf der WCLC 2018 vorgestellte Studie verglich den Nachweis von ALK-Translokationen mittels IHC und FISH bei NSCLC-Patienten im Real-World-Setting.
OA Dr. Rainer Kolb, Abteilung für Lungenkrankheiten vom Klinikum Wels-Grieskirchen, über die Neuigkeiten zum ALK-positiven NSCLC am ESMO 2018, und welche Veränderungen in der Behandlungssequenz dieses Tumors in den nächsten Jahren zu erwarten sind.
OÄ Dr. Romana Wass, PhD, Klinik für Lungenheilkunde des Kepler Universitätsklinikum Linz berichtet über ihre Erfahrungen mit dem Einsatz von Brigatinib in der Zweitlinie beim ALK+ NSCLC
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA gab in einer befürwortenden Stellungnahme die vollständige Zulassung von Brigatinib als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit ALK (Anaplastische-Lymphom-Kinase)-positivem, fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) bekannt, die zuvor mit Crizotinib behandelt wurden.
Crizotinib zeigte sich in vorangegangen klinischen Studien überlegen in der Behandlung von Patienten mit anaplastischer Lymphomkinase (ALK+) nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), jedoch gibt es bis dato nur wenig Informationen über „real-world-outcomes“.
Das gezielte Auffinden genomischer Veränderungen haben die Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) radikal verändert.
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