Kreuzintoleranz bei Bosutinib nach TKI-Therapie
Eine Präsentation am diesjährigen Kongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO) behandelte die Kreuzintoleranz bei Bosutinib nach vorheriger Therapie mit Tyrosinkinase-Inhibitoren bei Patienten mit Philadelphia- Chromosom-positiver Leukämie.1
Einleitung
Bosutinib ist ein oral aktiver, zweifacher Src/Abl Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI), zugelassen für die Behandlung von Erwachsenen mit neu diagnostiziertem, Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+) chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen Phase (CP).2
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Bosutinib mit einer Startdosis von 500 mg einmal täglich (QD) wurde bereits in einer Phase 1/2 Studie bei Patienten mit Ph+ CP CML, Akzelerations- oder Blastenschubphase CML, oder Ph+ akute lymphoblastische Leukämie (ALL) Resistenz oder Intoleranz auf Imatinib ± Dasatinib und/oder Nilotinib-Therapie demonstriert (NCT00261846).
1) Gambacorti-Passerini C. et al.: J Clin Oncol 36, 2018 (suppl; abstr 7062); 2018 ASCO Meeting
2) Bosulif®(Bosutinib) prescribing information. New York, NY, USA: Pfizer Inc; 2017
3) Gambacorti-Passerini C. et al.: Haematologica 2018. May 17. doi: 10.3324/haematol.2017.1711249.
4) Cortes JE et al.: Am J Hematol 2016;91:1206-14
5) Gambacorti-Passerini C. et al.: Am J Hematol 2015;90:755-68
6) Cortes JE et al.: 18th Congress of the European Hematology Association, Stockholm, Sweden, June 13-16, 2013