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Reno Barth
4. Dez. 2017

Nicht jede UIP ist eine IPF

Histologisches Muster einer Usual Interstitial Pneumonia (UIP): sichtbar sind die Fibroseareale in den Interalveolarsepten. (Färbung mit Hämatoxylin-Eosin)

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine Ausschlussdiagnose. Im Rahmen der Differenzialdiagnose ist nicht zuletzt die Abgrenzung gegenüber einer chronischen exogenen allergischen Alveolitis (EAA) von Bedeutung.

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Dieser Beitrag erschien auch im Printmagazin CliniCum pneumo