Idiopathische Lungenfibrose

Eine aktualisierte Leitlinie zur idiopathischen Lungenfibrose (IPF) passt die Empfehlungen an den neuesten Stand der Forschung an.

Neben der idiopathischen Lungenfibrose führen auch andere interstitielle Lungenerkrankungen zu einer progredienten Fibrosierung des pulmonalen Gewebes. Es gibt erste Behandlungsoptionen, die den Krankheitsverlauf verlangsamen können. Aber es bleibt noch viel zu tun.

Eine vorgestellte rezente Phase-II-Studie¹ publiziert im New England Journal of Medicine zeigte vielversprechende Ergebnisse in Hinblick auf den Erhalt der Lungenfunktion bei der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) und dem Stopp fibrotischer Prozesse.

Ein wichtiges Thema am diesjährigen Kongress der Europäischen Lungengesellschaft (ERS) war die Idiopathische Lungenfibrose (IPF). Hier gab es Neues zur familiären pulmonal-arteriellen Hypertonie (FPAH) sowie zu progressiv fibrosierenden interstitiellen Lungenerkrankungen (pf-ILD).

Die familiäre pulmonal-arterielle Hypertonie (FPAH) wurde ebenso auf dem ERS 2021 thematisiert wie die progressiv fibrosierenden interstitiellen Lungenerkrankungen (pf-ILD).

Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose könnten von einer frühen antifibrotischen Therapie profitieren – wenn sie denn rechtzeitig erkannt würde.

Die durch Inhalation von Umweltantigenen ausgelöste exogen allergische Alveolitis verläuft sehr unterschiedlich und kann im schlimmsten Fall zu einer zunehmenden Lungenfibrose mit respiratorischem Versagen und Tod führen. Umso wichtiger ist es, prognostische Faktoren zu kennen, mit denen sich der Verlauf vorhersagen und möglicherweise beeinflussen lässt.

ÖGP-Jahrestagung 2019: Pneumo-News

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine Ausschlussdiagnose. Im Rahmen der Differenzialdiagnose ist nicht zuletzt die Abgrenzung gegenüber einer chronischen exogenen allergischen Alveolitis (EAA) von Bedeutung.

Bereits zum fünften Mal trafen sich namhafte Experten in Heidelberg zum interdisziplinären Austausch rund um das Thema „Seltene Lungenerkrankungen“.

Die idiopathische Lungenfibrose ist eine rasch progrediente Erkrankung. Seit Kurzem besteht die Möglichkeit, den Verlauf wenigstens zu verlangsamen. (Medical Tribune 8/2015)