Blasenkrebs
Pembrolizumab bei refraktärem Harnblasenkarzinom zugelassen
Am 8. Januar erfolgte die U.S. Food and Drug Administration (FDA)-Zulassung von Pembrolizumab zur Behandlung von BCG (Bacillus Calmette-Guerin)-refraktären, Hochrisiko-, nicht-muskelinvasiven Harnblasenkarzinom (NMIBC)-Patienten, die für eine radikale Zystektomie nicht geeignet waren oder sie ablehnten.
Weltweit ist Blasenkrebs die zehnthäufigste Krebserkrankung.1 Pembrolizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der gegen PD-1 (programmed cell death protein 1) gerichtet ist.
Um den Beitrag in voller Länge zu lesen, müssen Sie sich einloggen oder kostenlos registrieren.
Ihre Vorteile auf medonline.at
- Personalisierte Inhalte auf Ihr Profil zugeschnitten
- DFP Fortbildung: e-Learnings, Literaturstudien & MM-Kurse
- Aktuelle Fachartikel, State-of-the-Art-Beiträge, Kongressberichte, Experteninterviews
Registrieren Sie sich jetzt kostenlos & bleiben Sie top-informiert!