Blasenkrebs
Pembrolizumab bei refraktärem Harnblasenkarzinom zugelassen

Am 8. Januar erfolgte die U.S. Food and Drug Administration (FDA)-Zulassung von Pembrolizumab zur Behandlung von BCG (Bacillus Calmette-Guerin)-refraktären, Hochrisiko-, nicht-muskelinvasiven Harnblasenkarzinom (NMIBC)-Patienten, die für eine radikale Zystektomie nicht geeignet waren oder sie ablehnten.
Weltweit ist Blasenkrebs die zehnthäufigste Krebserkrankung.1 Pembrolizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der gegen PD-1 (programmed cell death protein 1) gerichtet ist.
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