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EASL 2019

Kombination gegen zu viel Paracetamol

Frau im Krankenhausbett mit iv auf ihrem Arm.

Derzeit ist N-Acetylcystein (noch) die Hauptsäule zur Verringerung der Hepatotoxizität. (Medical Tribune 19/19)

In früheren Untersuchungen konnte bei Mäusen festgestellt werden, das Calmangafodipir den durch Paracetamol verursachten Leberschaden bei Mäusen verhindert. Nun legen die Ergebnisse einer Phase-I-Studie nahe, dass das neuartige Superoxid-Dismutase-Mimetikum Calmangangafodipir gut vertragen wird und nach einer Paracetamol-Überdosierung die Leberschäden auch im Humanversuch reduzieren kann.

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