Interview
„Wir brauchen Kompetenzzentren für Rare Diseases“
Beim „Joint-Meeting Politische Kindermedizin“ steht heuer die Notwendigkeit von Kompetenzzentren und Versorgungsnetzwerken für junge Patienten mit seltenen, komplexen und/oder aufwendigen Erkrankungen am Programm, erklärt Prof. Dr. Franz Waldhauser im MT-Interview. (Medical Tribune 42/2014)
