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Beiträge zum Schlagwort:
Sichelzellkrankheit
Erste zugelassene Gentherapie
ASH 2023: Heilung der Sichelzellkrankheit durch Gentherapie
Die innovative Gentherapie Exa-cel, unter Verwendung der CRISPR-Cas9-Genschere, bietet nun erstmals eine realistische Chance auf Heilung.
Seltene Krankheiten
Sichelzellkrankheit: Die Anämie ist das kleinste Problem
Als Folge globaler Wanderungsbewegungen werden Ärzte in Österreich häufiger mit scheinbar exotischen Erkrankungen konfrontiert, die früher nur aus dem Lehrbuch bekannt waren.
Late Breaking Abstract
ASH 2018: Neuer Test erkennt Sichelzellanämie sicher
Eine Studie in Uganda zeigte, dass ein neuer Test mit dem Namen HemoTypeSC™ bei der Erkennung der Sichelzellkrankheit bei kleinen Kindern in mehr als 99 Prozent erfolgreich war.
Hämoglobinopathien
Sichelzellanämie & Co. bei Patienten aus Risikoländern
Etwa ein Drittel der Menschen mit Migrationshintergrund in Mitteleuropa stammt aus Ländern mit hoher Verbreitung der Sichelzellkrankheit oder Thalassämie. Die vererbten Hämoglobin-Erkrankungen müssen daher vermehrt in die Differenzialdiagnose mit einbezogen werden. (Medical Tribune 25/2014)
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