Apremilast für Psoriasis- und Psoriasis-Arthritis-Therapie zugelassen

Patienten mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis dürfen nun auch in Europa mit Apremilast behandelt werden.

Nachdem die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA im März 2014 den ersten oral einzunehmenden, selektiven Phosphodiesterase-4 (PDE4)-Inhibitor für die Therapie von Patienten mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis zugelassen hatte, zog nun auch die EU nach und erteilte die Zulassung für den Wirkstoff Apremilast, der vom Pharmakonzern Celgene vertrieben wird.