FDA: Pembrolizumab bei fortgeschrittenem Melanom zugelassen

Die US Food and Drug Administration (FDA) verkündete am 4. September die Zulassung eines neuen Medikaments zur Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms.

Das vom Pharmaunternehmen Merck & Co. vermarktete Keytruda (Pembrolizumab) wird von der FDA für die Therapie von Patienten mit fortgeschrittenem Melanom zugelassen, wenn keine anderen Therapeutika wirksam sind. Es handelt sich dabei um das erste von der FDA zugelassene Medikament, das den zellulären Signalweg „PD-1“ blockiert.