Inhalte im Video:

00:09

Enzalutamid zusätzlich zur Standardtherapie verlängerte das Gesamtüberleben sowie das progressionsfreie und PSA-relaps-freie Überleben bei metastasiertem Hormonsensitivem Prostatakarzinom (mHSPC)

02:30

Ein Gesamtüberlebens-Vorteil durch Enzalutamid zeigte sich bei Patienten, die kein begleitendes Docetaxel erhielten; die Gruppe ohne Docetaxel hatte keinen weiteren Vorteil durch Enzalutamid

02:58

Fatigue und Therapieabbrüche waren in der Enzalutamid-Gruppe häufiger. Die Kombi mit Docetaxel zeigte ebenfalls höhere Toxizitäten

04:03

ENZAMET hat ARCHES-Studienergebnisse mit Enzalutamid bestätigt. Apalutamid erscheint nach den TITAN-Ergebnissen ähnlich wirksam zu sein.

05:05

Patienten mit einem mHSPC sollten mit Hormonablation in Kombination mit Chemotherapie oder mit einer antiandrogen wirksamen Substanz behandelt werden

05:48

Daten zur Auswahl des Antiandrogens in der Praxis fehlen derzeit

Interview mit:

OA Priv.-Doz. Dr. Martin Marszalek

Interview von:

Mag. Anna Egger

Produziert von:

Mag. Oliver Eberhardt

Mag. Anna Egger

Mag. Anna Egger

4. Juni 2019Prostatakarzinom

ASCO 2019: Phase-III-Studie ENZAMET beim HSPC – eine der vier Präsentationen aus der Plenarsitzung

PD Dr. Martin Marszalek, SMZ Ost – Donauspital, fasst den Wirkmechanismus von Enzalutamid sowie Studiendesign und Resultate zusammen mit Blick auf eine mögliche Patientenselektion.

Abstract LBA2
Overall survival (OS) results of a phase III randomized trial of standard-of-care therapy with or without enzalutamide for metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC): ENZAMET (ANZUP 1304), an ANZUP-led international cooperative group trial.
Christopher Sweeney

Poster Board: #160 • Abstract 5048
ARCHES: Efficacy of androgen deprivation therapy (ADT) with enzalutamide (ENZA) or placebo (PBO) in metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC).
Andrew J. Armstrong

Abstract 5006
First results from TITAN: A phase III double-blind, randomized study of apalutamide (APA) versus placebo (PBO) in patients (pts) with metastatic castration-sensitive prostate cancer (mCSPC) receiving androgen deprivation therapy (ADT).
Kim N. Chi