Erste Erfolge bei Gliedergürteldystrophien
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Adenoviren sind beliebte Vektoren für den Gentransport zu therapeutischen Zwecken.
Patient:innen mit Gliedergürteldystrophien können in absehbarer Zukunft auf wirksame Gentherapien hoffen. Erste Therapeutika befinden sich bereits in früher klinischer Prüfung.