EHA: Die wichtige Rolle der MRD bei AML
Um klare Leitlinien für die Behandlung und Nachsorge der AML auf Basis des MRD-Status festzulegen, sind weitere Forschungsarbeiten erforderlich.

Die akute myeloische Leukämie (AML) ist sowohl auf genetischer als auch auf immunphänotypischer Ebene eine sehr heterogene Erkrankung. Diese Heterogenität nimmt im Laufe der Zeit durch die klonale Evolution zu. Studien deuten darauf hin, dass bei bis zu einem Drittel der Patientinnen und Patienten bei einem Rückfall Mutationen verloren gehen und bei bis zu zwei Dritteln hinzukommen, was eine genaue Überwachung der Krankheit erschwert.1 Darüber hinaus tragen die verschiedenen Behandlungsoptionen für AML zu dieser Komplexität bei, und es fehlen häufig Daten zur messbaren Resterkrankung (MRD) in bestimmten Untergruppen, die sich unterschiedlichen Behandlungsschemata unterziehen.
- Wienecke CP et al. Blood Journal 2024; doi:10.1182/blood.2023022697
- Othman J et al. Blood 2024; 143:1931–1936
- Zhang C et al. Blood 2022; 140:2030–2032
- Venditti A et al. GIMEMA AML1310 Trial of Risk-Adapted, MRD-Directed Therapy for Young Adults with Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia. www.clinicaltrials.gov (2019)
- Grob T et al. Blood 2022; 139:2347–2354
- Paras G et al. Blood 2022; 139:1694–1706
- Gaut D et al. Leuk Lymphoma 2024; 65:69–77
- Dillon LW et al. JAMA Oncol 2024; doi:10.1001/jamaoncol.2024.0985
- Loke J. et al. Blood Adv 2023; 7:3666–3676
- Shahswar R et al. HemaSphere 2024; 8(S1).