Zulassungsempfehlung und Indikationsänderungen
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat im Juni 2022 eine Zulassungsempfehlung für Melphalan flufenamid zur Therapie des multiplen Myeloms gegeben. Weitere Zulassungsempfehlungen betrafen Asciminib zur Behandlung von Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myelotischer Leukämie sowie das Biosimilar Bevacizumab in zahlreichen Indikationen. Indikationsänderungen bzw. -erweiterungen wurden für Trastuzumab deruxtecan, Ibrutinib, Lipegfilgrastim und Olaparib ausgesprochen.
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