FDA-Erstzulassung
Durvalumab: Immunkombinationstherapie bei metastasiertem SCLC
Durvalumab plus Chemotherapie demonstrierte eine Überlegenheit im Gesamtüberleben bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem kleinzelligen Lungenkarzinom. Dies führte zur FDA-Erstzulassung der Kombinationstherapie in dieser Indikation.
Das kleinzellige Lungenkarzinom im metastasierten Stadium (ES-SCLC) ist eine rapid wachsende Krebserkrankung mit schlechter Prognose und periodischen Rezidiven. Die Zulassung von Durvalumab ist nach der Atezolizumab-Chemotherapie-Kombination der zweite Durchbruch innerhalb weniger Monate in dieser Indikation. Durvalumab ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der gegen PD-1 gerichtet ist.
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