Pro Rare Austria

PatientenvertreterInnen zeigten beim Vernetzungstreffen 2024 Best-Practice-Beispiele für die Zusammenarbeit mit Medizinerinnen und Medizinern.

PRO RARE-Obfrau Ulrike Holzer beschreibt die Lage von Menschen mit seltenen Erkrankungen in Österreich und wie die Allianz in deren Sinne tätig ist.

Rund 400.000 Menschen leben bundesweit mit einer seltenen Erkrankung. Der von der Pharmig Academy organisierte 7. Rare Diseases Dialog nahm sich mit einer Online-Diskussionsrunde des Themas an und versuchte, Antworten darauf zu finden, wie sich mögliche „Kollateralschäden“ im Schatten der COVID-19-Pandemie verhindern lassen können.