Am 21. und 22.Oktober 2022 fand bereits zum vierten Mal der Salzburger Breast Cancer Talk statt, zu dem das Salzburg Cancer Research Institute zwölf internationale Vortragende einlud. Der Fokus lag auf der Immunonkologie beim Mammakarzinom.
Die Therapie des Mammakarzinoms wird immer exakter und schonender. Mit den Zulassungserweiterungen von Trastuzumab-Deruxtecan und Olaparib stehen nun weitere Behandlungsoptionen zur Verfügung.
Im Rahmen einer Session wurden Studiendaten zu den aktuellen Entwicklungen beim frühen Mammakarzinom präsentiert. Es gibt Long-Follow-up-Daten zu verlängerter Aromatase-Hemmer-Therapie, die die klinische Praxis unterstützen, und aktive Studien zu Biomarkern werden wohl auch zukünftig die Patientenauswahl verfeinern, um die Therapieentscheidung zu optimieren und vor allem zu individualisieren.
Rezente Studienergebnisse unterstreichen das Potenzial der Immuntherapie bei triple-negativem Mammakarzinom (TNBC), bei dem in der Vergangenheit eine Chemotherapie die einzige systemische Behandlungsoption war. Aber nach welchen Kriterien soll nun welche Therapie für welchen Patienten ausgewählt werden?
Vielversprechende Publikationen wurden im Rahmen der Frühjahrstagung der Österreichischen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie in einer Highlight-Session in Graz zur Therapie des Mammakarzinoms, des Kolorektalkarzinoms und des Lungenkarzinoms präsentiert.
Die vorliegende Studie eines internationalen Forscherteams untersuchte, ob das digitale Monitoring und Management von Chemotherapie-Nebenwirkungen dazu beitragen kann, die Lebensqualität Betroffener zu erhöhen.
Mit Sotorasib ist in der EU die erste zielgerichtete Therapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) mit KRAS-G12C-Mutation zugelassen worden. Die Zulassung von Zanubrutinib für die Behandlung von Erwachsenen mit Morbus Waldenström folgt auf die jüngsten Zulassungen für dieses Medikament in den USA, China, Brasilien und Kanada. Aufgrund des signifikanten Überlebensvorteils durch Sacituzumab Govitecan beim fortgeschrittenen Mammakarzinom kam ebenfalls die EU-Zulassung.
Sacituzumab Govitecan ist ein gegen Trop-2 gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat und ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der Trop-2 erkennt. Das kleine Molekül, SN-38, ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der über einen hydrolysierbaren Linker kovalent an den Antikörper gebunden ist.
Beim Symposium „Global Academy of Women´s Cancer“ im Oktober in Wien wurden neueste Resultate und Behandlungsstrategien von internationalen Experten präsentiert.
Bei den Zulassungen der Europäischen Kommission gibt es noch einen Nachtrag zum CD38-Antikörper Daratumumab vom Sommer. Im Herbst setzt sich der Siegeszug der Immuncheckpoint-Inhibitoren fort bei mehreren soliden Tumoren.
Auch die Indikation von Pembrolizumab wurde erweitert. Der PD1-Antikörper ist in Kombination mit einer Chemotherapie jetzt auch zugelassen beim lokal rezidivierten, inoperablen oder metastasierten TNBC, wenn PD-L1 mit einem CPS ≥10 exprimiert wird und noch keine vorherige Chemotherapie für eine metastasierte Erkrankung erfolgte.
Beim HER2-positiven, metastasierenden Brustkrebs zeigte Trastuzumab-Deruxtecan deutlich verbessertes progressionsfreies Überleben.
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