Beiträge zum Thema Mammakarzinom

Axilläre Dissektionen immer öfter vermeidbar

Neue Studien zum frühen Mammakarzinom zeigen, dass eine Dissektion der Axilla immer öfter vermieden werden kann.

23. März 2023 | Beitrag

Molekulare Muster beim Mammakarzinom

Molekulare Biomarker werden immer wichtiger für die Therapieentscheidung. Dies bestätigen jetzt auch Real-World-Daten, die bei Brust-krebserkrankten erhoben wurden. Zukünftig wird es nicht mehr darum gehen, einzelne Gen- veränderungen isoliert zu betrachten, sondern molekulare Muster zu identifizieren. Und: Die Ergebnisse zeigen, dass sich der molekulare Subtyp im Krankheitsverlauf ändern kann.

6. Dezember 2022 | Beitrag

Vorgehen nach CDK4/6-Inhibition in der Praxis

Die endokrinbasierte Therapie mit einem CDK4/6-Inhibitor ist Erstlinienstandard für das HR+/HER2- fortgeschrittene Mammakarzinom. Nur wenige Daten gibt es zum Vorgehen, wenn diese Behandlung versagt. In der deutschen Registerplattform OPAL wurden verschiedene Strategien bei Erkrankten mit früher Progression untersucht. Weiters wurden die primären Ergebnisse der TROPiCS-02-Studie vorgestellt.

6. Dezember 2022 | Beitrag

Immunonkologie heute und morgen

Bislang kann mit dem TNBCnur ein Subtyp mit der Kombination aus Checkpoint-Inhibitor- und Chemotherapie behandelt werden.

6. Dezember 2022 | Beitrag

Immuntherapie beim (frühen) triple-negativen Mammakarzinom

Am 21. und 22.Oktober 2022 fand bereits zum vierten Mal der Salzburger Breast Cancer Talk statt, zu dem das Salzburg Cancer Research Institute zwölf internationale Vortragende einlud. Der Fokus lag auf der Immunonkologie beim Mammakarzinom.

27. Oktober 2022 | Beitrag

Neue Optionen machen frühe Testung noch entscheidender

Die Therapie des Mammakarzinoms wird immer exakter und schonender. Mit den Zulassungserweiterungen von Trastuzumab-Deruxtecan und Olaparib stehen nun weitere Behandlungsoptionen zur Verfügung.

27. Oktober 2022 | Beitrag

Neue Ansätze beim frühen Mammakarzinom

Im Rahmen einer Session wurden Studiendaten zu den aktuellen Entwicklungen beim frühen Mammakarzinom präsentiert. Es gibt Long-Follow-up-Daten zu verlängerter Aromatase-Hemmer-Therapie, die die klinische Praxis unterstützen, und aktive Studien zu Biomarkern werden wohl auch zukünftig die Patientenauswahl verfeinern, um die Therapieentscheidung zu optimieren und vor allem zu individualisieren.

12. Oktober 2022 | Beitrag

Pembrolizumab vs. Placebo: vergleichbare gesundheitsbezogene QoL-Scores beim TNBC

Rezente Studienergebnisse unterstreichen das Potenzial der Immuntherapie bei triple-negativem Mammakarzinom (TNBC), bei dem in der Vergangenheit eine Chemotherapie die einzige systemische Behandlungsoption war. Aber nach welchen Kriterien soll nun welche Therapie für welchen Patienten ausgewählt werden?

19. September 2022 | Beitrag

Best of Onkologie

Vielversprechende Publikationen wurden im Rahmen der Frühjahrstagung der Österreichischen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie in einer Highlight-Session in Graz zur Therapie des Mammakarzinoms, des Kolorektalkarzinoms und des Lungenkarzinoms präsentiert.

8. Juni 2022 | Beitrag

Digitales Symptom-Monitoring und Management lindert Chemotherapie-Nebenwirkungen

Die vorliegende Studie eines internationalen Forscherteams untersuchte, ob das digitale Monitoring und Management von Chemotherapie-Nebenwirkungen dazu beitragen kann, die Lebensqualität Betroffener zu erhöhen.

12. Mai 2022 | Beitrag

Neuzulassungen & Empfehlungen II

Mit Sotorasib ist in der EU die erste zielgerichtete Therapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) mit KRAS-G12C-Mutation zugelassen worden. Die Zulassung von Zanubrutinib für die Behandlung von Erwachsenen mit Morbus Waldenström folgt auf die jüngsten Zulassungen für dieses Medikament in den USA, China, Brasilien und Kanada. Aufgrund des signifikanten Überlebensvorteils durch Sacituzumab Govitecan beim fortgeschrittenen Mammakarzinom kam ebenfalls die EU-Zulassung.

16. Februar 2022 | Beitrag

Mammakarzinom

Sacituzumab Govitecan ist ein gegen Trop-2 gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat und ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der Trop-2 erkennt. Das kleine Molekül, SN-38, ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der über einen hydrolysierbaren Linker kovalent an den Antikörper gebunden ist.

16. Februar 2022 | Beitrag
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