Hidradenitis suppurativa

Chronisch entzündliche Hauterkrankungen sind oft eng mit systemischen Komorbiditäten verbunden. Zentrale pathogenetische Mechanismen liegen in der gemeinsamen Zytokinvermittlung, etwa durch TNF-α, IL-17, IL-23 und IL-6.

In einer Phase-II- Studie reduzierte der JAK-Inhibitor Upadacitinib die entzündlichen Veränderungen bei moderater bis schwerer Hidradenitis suppurativa.

Hauterkrankungen belasten Patienten oft psychisch – teils so stark, dass sie suizidales Verhalten zeigen. Das betrifft vor allem Menschen mit Melanom oder Hidradenitis suppurativa.

Eine familiäre Vorbelastung durch Hidradenitis suppurativa (HS) ist mit einem erhöhten Risiko für ein metabolisches Syndrom verbunden.

Betroffene müssen im Schnitt 10 Jahre warten, bis sie eine Diagnose erhalten. Die aktuelle Leitlinie soll hier Abhilfe schaffen.

Eine korrekte Klassifizierung der HS könnte die Zeit bis zur Diagnose verkürzen. Zudem erfordern verschiedene Phänotypen unterschiedliche Therapien.

Die Hidradenitis suppurativa ist zwar wie die Acne vulgaris eine follikulär gebundene Entzündungsreaktion, die im Unterschied zur Akne aber in Hautregionen mit apokrinen Drüsen auftritt.

Zwei Wirkstoffe, die unterschiedliche Untereinheiten von Interleukin(IL)-17 hemmen, zeigten bemerkenswerte Ergebnisse.

Viele Menschen, die von der (auch als „Acne inversa“ bezeichneten) Erkrankung betroffen sind, haben schon einen langen Leidensweg hinter sich, wenn die Diagnose endlich gestellt wird. (Medical Tribune 12/18)

Hidradenitis suppurativa (HS) ist eine chronisch-entzündliche Hauterkrankung mit massiver Auswirkung auf die Lebensqualität dieser Patienten. Die Rudolfstiftung in Wien ist seit 2017 Referenzzentrum für HS.