Pembrolizumab bei refraktärem Harnblasenkarzinom zugelassen

Am 8. Januar erfolgte die U.S. Food and Drug Administration (FDA)-Zulassung von Pembrolizumab zur Behandlung von BCG (Bacillus Calmette-Guerin)-refraktären, Hochrisiko-, nicht-muskelinvasiven Harnblasenkarzinom (NMIBC)-Patienten, die für eine radikale Zystektomie nicht geeignet waren oder sie ablehnten.

Weltweit ist Blasenkrebs die zehnthäufigste Krebserkrankung.¹ Pembrolizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der gegen PD-1 (programmed cell death protein 1) gerichtet ist.