Neues über die Darm-Hirn-Achse bei bipolarer Störung

Patienten mit bipolarer Störung weisen ein verändertes Darmmikrobiom auf. Daraus ergeben sich interessante wissenschaftliche Fragestellungen und mögliche klinische Implikationen. (Medical Tribune 49/19)

Grundsätzlich liegt der bipolaren Störung eine hochgradige polygene genetische Prädisposition zugrunde.¹ „Die Heritabilität liegt bei zirka 80 Prozent“, sagt Priv.Doz. DDr. Susanne Bengesser, Fachärztin für Psychiatrie an der Med Uni Graz im MT-Gespräch. Jedoch sei eine reine genetische Veranlagung nicht ausreichend, um zum Ausbruch der Erkrankung zu führen. Auf molekularbiologischer Ebene werden etwa epigenetische Veränderungen des „Uhren-Gens“ (Clock-Gen ARNTL) mit der bipolaren Störung in Zusammenhang gebracht. ARNTL ist unter anderem für die Bildung des Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-abbauenden Enzyms Monoaminooxidase A zuständig.² Das Darmmikrobiom scheint wiederum Einfluss auf die Epigenetik und die Expression des Uhren-Gens ARNTL zu nehmen. „Jedenfalls zeigte sich eine Korrelation zwischen der Methylierung von ARNTL und der Darmdiversität von bipolaren Patienten in unserer Pilotstudie“³, erklärt die Medizinerin und Molekularbiologin, die gerade einen Forschungsaufenthalt in Toronto absolviert hat.