Proteomische Analysen zu Abrocitinib bei atopischer Dermatitis
Proteomische Analysen der JADE-COMPARE-Studie zeigen dosisabhängige Veränderungen verschiedener Entzündungsmarker unter dem JAK1-Inhibitor Abrocitinib. Neben Th2-assoziierten Signalwegen wurden auch Marker der Th1- und Th17-Immunantwort sowie des Juckreizes und der Fibrose beeinflusst.
An der Pathophysiologie der atopischen Dermatitis (AD) sind verschiedene Immunzelltypen und Zytokine beteiligt. Während Dupilumab gezielt den Interleukin(IL)-4-Rezeptor α blockiert und damit die Signalübertragung von IL-4 und IL-13 hemmt, greift der Januskinase(JAK)1-Inhibitor Abrocitinib an einer breiteren Stelle der intrazellulären Signalübertragung an.
Eine explorative Analyse der Phase-III-Studie JADE COMPARE untersuchte nun, wie sich beide Therapien auf Serumprotein-Biomarker von Menschen mit mittelschwerer bis schwerer AD auswirken.
- Guttman-Yassky E et al., Effect of abrocitinib on skin biomarkers in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis. Allergy 2024; 79(5):1258–1270.
- He H et al., Tape-Strip Proteomic Profiling of Atopic Dermatitis on Dupilumab Identifies Minimally Invasive Biomarkers. Front Immunol 2020; 11:1768.
- Hamilton JD et al., Dupilumab suppresses type 2 inflammatory biomarkers across multiple atopic, allergic diseases. Clin Exp Allergy 2021; 51(7):915–931.
Quelle:
Guttman-Yassky E et al. Differential Proteomic Effects of Abrocitinib and Dupilumab in Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: Exploratory Analysis of JADE COMPARE. Abstract Nr. 315. Presented at: Late Breaking News Session, European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) Congress, Wien, Oktober 2026