Neue EULAR-Empfehlungen für Lupus erythematodes

Für die Behandlung des systemischen Lupus erythematodes (SLE) steht eine neue EULAR-Leitlinie kurz vor der Publikation. Im Rahmen des diesjährigen EULAR-Kongresses wurden die wichtigsten Änderungen vorgestellt. Sie beinhalten einen stärkeren Fokus auf den Einsatz der beiden spezifisch in der Indikation SLE zugelassenen Biologika, Belimumab und Anifrolumab.

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Die Überarbeitung der aktuellen Empfehlungen für die Therapie des systemischen Lupus erythematodes (SLE) wurde notwendig, da neue Behandlungsstrategien ambitioniertere Therapieziele realistisch erscheinen lassen, so Prof. Dr. Dimitrios Boumpas, National and Kapodistrian University of Athens, School of Medicine. Dies betreffe sowohl neue zugelassene Therapien als auch neue Kombinationsmöglichkeiten. Darüber hinaus weist aktuelle Evidenz vermehrt auf die Toxizität einer langfristigen Exposition gegenüber Glukokortikoiden hin. Bei der Ausarbeitung der neuen Leitlinie habe man sich einerseits auf mehr als 20 Jahre Erfahrung mit Lupus-Leitlinien stützen können, habe sich jedoch auch an anderen EULAR-Leitlinien, insbesondere der RA-Leitlinie, orientiert. Obwohl Lupus komplexer sei, sei es dennoch möglich, einfache und übersichtliche Empfehlungen zu geben, erläutert Boumpas. Die Qualität der Lupus-Versorgung kann und soll anhand einer von der EULAR 2019 publizierten Checkliste überprüft werden.*