Kardiologie

Biopsien sind häufig falsch-negativ und auch Echo und EKG können blande sein. In diesen Fällen helfen spezielle Bildgebungsverfahren auf die Spur.

Soweit bekannt, ist der zwölfjährige Matus der bislang einzige Patient in Österreich, bei dem das Myhre-Syndrom diagnostiziert wurde.

Jedes Jahr geben Expertinnen und Experten in einer Session einen kompakten Überblick über die wichtigsten Neuerungen der aktuellen europäischen Leitlinien.

Paroxysmale supraventrikuläre Tachykardien sind im Prinzip gutartig. Belastende Symptome und die Gefahr einer Kardiomyopathie machen eine Behandlung aber erforderlich. Während die Pharmakotherapie vor allem in der Akutsituation punktet, steht langfristig die Katheterablation als kurative Option im Vordergrund.

Paroxysmale supraventrikuläre Tachykardien sind im Prinzip gutartig, eine Behandlung ist aber erforderlich.

Morbus Fabry ist eine seltene, genetisch vererbte Stoffwechselerkrankung, die über eine pathogene Genvariante auf dem X-Chromosom vererbt wird.

Am Jahreskongress der European Society of Cardiology (ESC) waren dieses Jahr mehr als 30 000 Kardiologen und kardiologisch Interessierte zusammengekommen, um die neuesten Forschungsergebnisse zu diskutieren. Hier geben wir einen Einblick in die neuen Guidelines und Studien, die das Potenzial haben, die klinische Praxis zu verändern.

Unter der Woche entstandenen Schlafmangel am Wochenende nachzuholen, senkt das Risiko für Herzkrankheiten, wie eine am ESC 2024 präsentierte Studie zeigt.

RESHAPE-HF2 und MATTERHORN bestätigen den Wert der M-TEER bei insuffizienter Mitralklappe und weisen in Richtung eines erweiterten Einsatzes.

Das Timing der Medikamenteneinnahme könne ganz nach Patientenpräferenzen gestaltet werden, so das Ergebnis zweier am ESC 2024 präsentierter Studien.

Die gemeinsame Vorgeschichte von Myokardinfarkt, Insult und Co. ist die Atherosklerose. Das LDL-Cholesterin spielt dabei eine wesentliche Rolle.

Dyspnoe, Polyneuropathie, Abgeschlagenheit – die unspezifischen Symptome rund um eine kardiale Amyloidose verzögern oft die Diagnose.

Anzeichen wie ein schmaler, langer Körper, überdehnbare Gelenke oder Probleme mit den Augen können auf ein Marfan-Syndrom hindeuten.

Therapieoptionen sind bislang nur unspezifisch. Laufende Studien sollen zukünftig bessere Behandlungen ermöglichen.

Die CT-Angiografie bietet sich zunehmend als Alternative zur invasiven Koronarangiografie an, allerdings nicht in allen Indikationen.