pulmonale Hypertension

Während für die seltene idiopathische oder hereditäre pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) seit Jahren mehrere medikamentöse Behandlungsoptionen zur Verfügung stehen, fehlt bisher ein Nachweis der Wirksamkeit dieser Substanzen beim viel häufigeren Lungenhochdruck aufgrund einer Linksherzerkrankung.

Anlässlich des 60. Geburtstages von Univ.-Prof. Dr. Horst Olschewski trafen sich führende internationale Experten aus dem Bereich Pneumologie in Graz und diskutierten neueste Erkenntnisse und Entwicklungen bei Lungenerkrankungen.

Die Symptome einer pulmonalen Hypertension sind unspezifisch, im Vordergrund steht die Belastungsdyspnoe. Die medikamentöse Therapie orientiert sich an drei verschiedenen Signaltransduktionskaskaden, für die jeweils gut wirksame Substanzen zugelassen sind. (CliniCum Pneumo 2/16)

Neuerungen der aktualisierten Leitlinie zum akuten Koronarsyndrom (ACS) ohne ST-Streckenhebung betreffen den Zugang bei der Intervention, die Troponinbestimmung und die Plättchenaggregationshemmung. (Medical Tribune 38/2015)