pulmonal arterielle Hypertonie

Unterschiedliche Therapieempfehlungen für jüngere Patienten mit klassischer PAH und ältere Patienten mit „PAH mit Komorbiditäten“.

Dysfunktion des rechten Herzens tritt im Zusammenhang mit unterschiedlichen Grundkrankheiten häufig auf und verschlechtert die Prognose.

Innovative Newcomer des heurigen Jahres am Medikamentensektor. Eine Zusammenschau. (CliniCum 12/16)

Die neuen Guidelines für die pulmonale arterielle Hypertension (PAH) eröffnen in einem vereinfachten Behandlungsalgorithmus die Möglichkeit, in Abhängigkeit vom Risikoprofil des Patienten bereits initial Kombinationstherapien einzusetzen. (Medical Tribune 26/2016)

In den letzten Jahren kam es zu einem Aufschwung in der Zulassung neuer Therapieoptionen bei der pulmonal arteriellen Hypertonie, nachdem eine Vielzahl an klinischen Studien erfolgreich verlaufen war. Die neuen Leitlinien spiegeln das nun wider. Ein Vergleich der neu zugelassenen Medikamente von Dr. Susanne Pfeiffer, BSc, und Priv.-Doz. OA Dr. Gabor Kovacs. (CliniCum Pneumo 3/16)

Das Jahr 2015 brachte für die pulmonale Hypertonie unter anderem neue Guidelines und vielversprechende Daten für die initiale Kombinationstherapie. (Medical Tribune 3/2016)

Der Lungenhochdruck ist eine Erkrankung mit einer hohen Dunkelziffer. Bei Diagnose sind 80 Prozent der Patienten bereits in einem weit fortgeschrittenen Krankheitsstadium. An neuen Diagnoseverfahren wird gearbeitet. (Medical Tribune 17/2015)