Onko-NewsVeröffentlicht am: 10. Nov. 2022
Prostatakarzinom I
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Lutetium(177Lu)-Vipivotid-Tetraxetan für die Behandlung des Prostatakarzinoms. 177Lu-Vipivotid-Tetraxetan ist ein Radiopharmazeutikum, das an Krebszellen bindet, die das Prostata-spezifische Membranantigen exprimieren, und therapeutische Strahlung an die Zielzellen abgibt, wodurch DNA-Schäden verursacht werden, die zu deren Tod führen können.