NSCLC

Die Ergebnisse belegen eine dramatische Verbesserung des medianen PFS für die Osimertinib-Gruppe mit einer Hazard Ratio von 0,16.

Eine Überlegenheit der gleichzeitigen Immuntherapie (IO) mit Chemoradiotherapie und anschließender Konsolidierung der IO konnte nicht bestätigt werden.

Die Zulassung des gegen PD-1 gerichteten monoklonalen Antikörpers Tislelizumab wurde soeben von der EMA für die Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) empfohlen.

„Wir müssen herausfinden, wer wovon profitiert, wer mehr Therapie braucht und wer weniger Therapie braucht“, so OA Dr. Maximilian Hochmair.

Zahlreiche innovative Therapien bieten Fortschritte bei Subgruppen des NSCLC, inklusive RET-fusionspositivem NSCLC und EGFR-Ex20ins-mutiertem NSCLC.

OA Dr. Maximilian Hochmair erklärt, wie die neuen Studiendaten zum nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom einzuordnen sind und wie diese in der Praxis umgesetzt werden sollten.

Die Therapie des fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) hat sich durch Immuncheckpoint-Inhibitoren (CPI) deutlich verbessert. Wie lange diese Sub­stanzen eingesetzt werden sollten, ist jedoch unklar. Nun liefert eine retrospektive Kohortenstudie Hinweise.

Ist es an der Zeit, die chirurgischen Optionen zu überdenken und perioperative Immuntherapien einzusetzen? Zwei klinische Studien zielten darauf ab, diese Fragen zu beantworten.

Die am WCLC 2023 präsentierten Langzeitdaten der CheckMate-227-Studie zeigen ein 6-Jahres-OS von 22% (NIVO + IPI, PD-L1 ≥1%) vs. 13% unter Chemotherapie.

HER3-DXd zeigte in der HERTHENA-Lung01-Studie klinische bedeutsame Wirksamkeit. Auch der Nachweis der Wirksamkeit bei intrakraniellen Tumoren wurde erstmals erbracht.

WCLC 2023: Der oral wirksame selektive KRAS-G12C-Inhibitor Adagrasib beweist, so die Follow-up-Auswertung der KRYSTAL-1-Studie, seine dauerhafte klinische Aktivität.

Mit der Einführung der 8. TNM-Klassifikation kam es zu einer Unterteilung des lokal fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) in eine größere Zahl von Unterstadien, von denen die meisten in das Tumorstadium III fallen. Dieses Stadium ist allerdings klinisch und pathologisch äußerst heterogen mit sehr unterschiedlicher Prognose, die vor allem vom Ausmaß der Lymphknotenbeteiligung abhängt.