Non-Hodgkin-Lymphom

Die vorliegende Studie eines internationalen Forscherteams untersuchte, ob das digitale Monitoring und Management von Chemotherapie-Nebenwirkungen dazu beitragen kann, die Lebensqualität Betroffener zu erhöhen.

Die zielgerichtete Anti- Therapie mit dem anti-CD19-Antikörper Tafasitamab beim rezidivierten diffus-großzelligen B-Zell-Lymphom wurde zugelassen.

CAR-T-Zellen sind bisher zur Therapie von Non-Hodgkin-Lymphomen und akuter lymphatischer Leukämie zugelassen. Aber auch beim multiplen Myelom werden sie in Stellung gebracht. Statt CD19 gilt BCMA als Angriffspunkt. So werden sogar komplette Remissionen erreicht, hiess es am ASCO20 Virtual Meeting.

Bei der diesjährigen Jahresversammlung der EHA war COVID-19 in Assoziation mit einer hämatologischen Erkrankung Thema einer speziellen Sitzung.

OA Dr. Reinhard Ruckser, 2. Medizinische Abteilung, Sozialmedizinisches Zentrum Ost – Donauspital, Wien, erklärt, warum die chemofreie Erstlinie bei CLL für viele Patienten bald Standard sein könnte und gibt einen Überblick über wichtige ASH-Abstracts bei CLL, AML, Multiplem Myelom und Non-Hodgkin-Lymphomen.

Bei Patienten mit therapieresistentem bzw. -refraktärem (R/R) Non-Hodgkin-Lymphomen konnten mit Mosunetuzumab Komplettremissionen bei relativ guter Verträglichkeit erreicht werden.

Für die mittlerweile glücklicherweise erfolgsgewohnten Kinderonkologen gibt es noch immer katastrophale Ausnahmen. Die Therapie von Kindern mit Non-Hodgkin-Lymphomen und einer prädisponierenden Erkrankung zählt leider dazu. Internationale Studien helfen die Situation zu verbessern.

Das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom (DLBCL) ist das häufigste Non-Hodgkin-Lymphom, in Österreich treten pro Jahr rund 480 neue Fälle auf.

Die zweite CAR-T-Zelltherapie ist in Europa bei non-Hodgkin-Lymphomen (nHL) zugelassen. Prof. Dr. Max Topp berichtet nach ersten klinischen Erfahrungen von einem positiven Nutzen-Risiko-Profil.

Univ.-Prof. Dr. Max Topp, Universitätsklinikum Würzburg, hat bereits fünf Patienten mit der CAR-T-Zell-Therapie Axicabtagen Ciloleucel (Yescarta®) behandelt, die über 50 Prozent Komplettremissionen beim non-Hodgkin-Lymphom erzielte.

Dr. Sattva S. Neelapu sprach über die Ergebnisse der ZUMA-1-Studie, in der Axicabtagen Ciloleucel signifikante klinische Vorteile mit behandelbaren Nebenwirkungen bei Patienten mit refraktärem aggressivem Non-Hodgkin Lymphom, für die keine kurative Therapie zur Verfügung steht, zeigte.

Dr. Youn H. Kim, Stanford University, präsentierte die Daten von MAVORIC, einer open-label, multinationalen, randomisierten, Phase-III-Studie, in der der monoklonale Anti-CCR4-Antikörper Mogamulizumab mit Vorinostat bei vorbehandelten Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) verglichen wurde. Unter Mogamulizumab verbesserten sich das progressionsfreie Überleben, die objektive Ansprechrate sowie die Lebensqualität signifikant.