Die Gesichter seltener ErkrankungenVeröffentlicht am: 5. Mai 2025
MPS: Eine lysosomale Speichererkrankung
Bei Bálint wurde im Alter von vier Jahren eine Mukopolysaccharidose Typ II (MPS II) diagnostiziert, eine seltene angeborene und langsam fortschreitende Speichererkrankung.
