Mammakarzinom

Bei Patientinnen mit PIK3CA-mutiertem/HR+-Brustkrebs zeigt Inavolisib eine klinisch bedeutsame Verbesserung des progressionsfreien Überlebens.

Tucatinib plus Trastuzumab-Emtansin (T-DM1) ist auch bei Patientinnen mit fortgeschrittenen HER2+ Mammakarzinom die Hirnmetastasen haben wirksam.

Assoc.-Prof. PD Dr. Rupert Bartsch berichtet über die ESMO-Highlights zum frühen als auch zum metastasierten Mammakarzinom. Obwohl dieses Jahr die ganz großen Neuerungen ausblieben, gibt es dennoch wichtige Studienergebnisse zu besprechen.

Das gegen TROP2 gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Datopotamab Deruxtecan zeigt eine vielversprechende Aktivität bei stark vorbehandelten Patientinnen mit inoperablem oder metastasiertem HR+/HER2- Brustkrebs.

Neue Daten belegen deutlich verbesserte pathologische Ansprechraten für Hochrisikopatientinnen mit ER+/HER2- Brustkrebs, wenn Nivolumab einer neoadjuvanten Chemotherapie hinzugefügt wird.

Eine rezente Studie belegt, dass Frauen, die an Orten mit hoher Feinstaubbelastung leben und arbeiten, ein höheres Risiko haben, an Brustkrebs zu erkranken, als Frauen in weniger verschmutzten Gebieten.

Obwohl das Mammakarzinom zu den häufigsten Krebsarten zählt, sind Hautmetastasen bei Brustkrebs äußerst selten. Noch seltener ist die Beteiligung der Kopfhaut an Brustkrebsmetastasen.

Die Mammographie ist Standard, wenn es zur Brustkrebs-Vorsorgeuntersuchung kommt. Nun steht mit der Kontrastmittel-Mammographie ein neues Tool zur Verfügung, das zeitnah zur Diagnosesicherung beiträgt.

Ein Forschungsteam der MedUni Wien konnte einen neuen Resistenzmechanismus beschreiben, der ruhende Brustkrebszellen vor dem Einsatz von Chemotherapien schützt. Einen möglichen Therapieansatz gibt es bereits.

Beim ESMO BC wurden die finalen Daten weiterer Endpunkte der Phase-III-Studie IMpassion031 bei Patientinnen mit frühem triple-negativem Brustkrebs präsentiert.

Die Lebensqualitätserhebung in der DESTINY-Breast02-Studie bestätigt den Vorteil von Trastuzumab-Deruxtecan für Patientinnen mit HER2+, T-DM1-resistentem Brustkrebs.

Die Subgruppenergebnisse von CAPItello-291 bestätigen das Potenzial von Capivasertib plus Fulvestrant als Therapieoption bei HR+, HER2-, AI-resistentem Brustkrebs.