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Lurbinectedin

Zulassungsverfahren für Lurbinectedin Veröffentlicht am: 17. Mai 2020

Zweitlinientherapieoption bei rezidivierenden SCLC Patienten

Die Zulassung von Lurbinectedin würde einen hohen unerfüllten Bedarf in der Zweitlinie des ES-SCLCs erfüllen. Die FDA-Entscheidung ist spätestens für den Sommer 2020 zu erwarten.

HighlightsVeröffentlicht am: 8. Nov. 2019

ASCO 2019: Lungenkarzinome - Neoadjuvante Immuntherapie, innovative Targets

Im Fokus stand heuer der optimierte Einsatz vorhandener Antitumortherapien und klinischer Ergebnisse bezüglich neuer Substanzen für schwierig zu behandelnde Patientengruppen.