Immunglobuline

Wie lange ein Patient mit Multipler Sklerose (MS) ab Krankheitsbeginn ohne Einschränkungen lebt und wann der nächste Krankheitsschub auftreten wird, lässt sich bisher kaum verlässlich beantworten. Eine frühe Prognose erlaubt jedoch eine personalisierte MS-Therapie. Ein neuer Biomarker zeigte nun vielversprechende Ergebnisse für nun genau diese frühe MS-Risikoeinschätzung und folglich eine gezieltere Therapiewahl.

Die Therapie von Patienten, die aufgrund eines Immundefektes über nicht genügend eigene Antikörper verfügen, wird immer erfolgreicher, da durch den Einsatz von Immunglobulin-Präparaten die erhöhte Anfälligkeit für bakterielle Infektionen verringert werden konnte. Wesentliches Ziel der Immunglobulin-Substitutionstherapie ist somit die Infektfreiheit. (CliniCum 11/16)

Die Diagnose eines behandlungswürdigen Immundefektes sowie die Unterscheidung zwischen primären und sekundären Immundefizienzen kann auch für immunologische Experten schwierig sein. (CliniCum 10/16)

Antikörper sind hochspezifische Werkzeuge zur Krankheitsbekämpfung. Fehlregulierungen können gleichzeitig aber auch Erkrankungen verursachen. Der Start der neuen Serie behandelt die wichtigsten Grundlagen und die Einteilung der Immunglobuline. (CliniCum 9/16)

Die häufigste erbliche Blutgerinnungsstörung mit erhöhter Blutungsneigung ist das von-Willebrand-Syndrom (VWS), allerdings zeigt die Erkrankung häufig eine milde Verlaufsform. Eine Dauertherapie ist meist nicht notwendig. In seltenen Fällen kann die Erkrankung erworben sein. (CliniCum 6/16)