Gerinnungsstörungen

SERIE Therapie von Gerinnungsstörungen - Teil 4: Neben einer Vielzahl meist sehr seltener hereditärer Krankheitsbilder, die zu schweren Störungen der Blutgerinnung führen, sind auch zahlreiche erworbene Gerinnungsstörungen bekannt. Deren Therapie besteht zumeist im Management der Grundkrankheit. Allerdings kann die Blutungsneigung so ausgeprägt sein, dass gerinnungshemmende Sofortmaßnahmen erforderlich werden. (CliniCum 5/17)

SERIE Therapie von Gerinnungsstörungen - Teil 6: Die möglichst frühzeitige Diagnose und Therapie einer tiefen Beinvenenthrombose vermindert die Gefahr von Lungenembolien und reduziert die Schwere eines postthrombotischen Syndroms. (CliniCum 7-8/17)

SERIE Therapie von Gerinnungsstörungen - Teil 5: Eine gesteigerte Gerinnbarkeit des Blutes kann zur Bildung intravasaler Thrombosen führen. Die Gerinnungsveränderungen können angeboren oder erworben sein. Die Therapie erfolgt abhängig von der Ursache. (CliniCum 6/2017)

SERIE Therapie von Gerinnungsstörungen - Teil 1: Störungen der Thrombozytenfunktion können zu bedrohlichen Komplikationen beispielsweise nach operativen Eingriffen führen. Hinter diesen Pathologien können seltene hereditäre Erkrankungen oder – in weitaus häufigeren Fällen – Wirkungen und Nebenwirkungen gebräuchlicher Medikamente stehen. (CliniCum 1-2/17)

Auf Initiative von CliniCum setzte sich eine interdisziplinäre Expertenrunde mit Fragen der praktischen Umsetzung von Patient Blood Management (PBM) im heimischen Gesundheitswesen auseinander. Ziel war die Erstellung eines „Best Practice Modells“, das die flächendeckende und multidisziplinäre Umsetzung von PBM unterstützt. (CliniCum 1-2/17)

Zur Behandlung plasmatischer Gerinnungsstörungen stehen unterschiedliche Faktorenkonzentrate zur Verfügung. Zu unterscheiden ist zwischen Faktorpräparaten, die aus Spenderplasma gewonnen werden, und rekombinant hergestellten. (CliniCum 9/16)

Seltene plasmatische Gerinnungsstörungen können entweder angeboren oder – was häufiger der Fall ist – erworben sein. Der folgende Text befasst sich mit dem Fehlen der Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren II, VII und X sowie dem Mangel an Faktor XIII. (CliniCum 5/16)

Die Hämophilie ist eine angeborene oder erworbene Störung der Blutgerinnung, die auf einem Mangel des betreffenden Gerinnungsfaktors beruht. Die Behandlung besteht zumeist in der Substitution des betreffenden Faktors, um vor allem lebensbedrohliche Blutungen zu vermeiden. Eine wichtige Komplikation der Therapie stellt die Bildung von inhibitorischen Antikörpern dar. (CliniCum 4/16)

Der Fibrinogenmangel ist selten und stellt klinisch eine heterogene Gruppe von angeborenen oder erworbenen Gerinnungsstörungen dar. Ein Überblick. (CliniCum 3/16)

Zur Behandlung von Gerinnungsstörungen stehen neben Blutprodukten Gerinnungsfaktorenkonzentrate und gerinnungsaktive Substanzen zur Verfügung. (CliniCum 9/15)

Gerinnungsstörungen können während einer Schwangerschaft, aber auch peri- und postpartal zu teilweise schweren Komplikationen führen. (CliniCum 7-8/15)

Akute und chronische Lebererkrankungen verursachen Koagulopathien, die das Blutungsrisiko erhöhen und den Schweregrad der Erkrankung widerspiegeln. (CliniCum 6/15)