AML

Die Ergebnisse einer rezent publizierten Studie zeigen wichtige Zusammenhänge zwischen der Regulierung der Translation und dem Fortschreiten der AML auf.

In einem rezent publizierten Review untersuchten Kantarjian et al. die neu zugelassenen AML-Therapien und legten dar, wohin die Reise gehen kann.

FLT3-ITD sind nach wie vor wichtig für die AML-Prognose und tragen häufig zu einem aggressiveren Krankheitsverlauf und schlechteren Ergebnissen bei.

Die Seltenheit der kindlichen AML und die heterogene genetische Landschaft erschweren die Identifizierung und Zulassung neuer Therapien.

Um klare Leitlinien für die Behandlung und Nachsorge der AML auf Basis des MRD-Status festzulegen, sind weitere Forschungsarbeiten erforderlich.

Eine am EHA 2024 präsentierte Studie unterstreicht die Bedeutung einer gezielten Steuerung der Stoffwechselwege für die Behandlungserfolge bei AML.

Bei einer Patientin mit Ph+ AML mit NPM1- und IDH2-Mutationen konnte durch eine geschickte Kombination mehrerer Wirkstoffe ein CR erreicht werden.

Eine Zulassungsempfehlung für die Behandlung der akuten myelotischen Leukämie (AML) erteilte der CHMP für Ivosidenib, das in zwei Produkten zur Verfügung stehen wird.

Im Interview gibt sich Univ.-Prof. Dr. Kaan Boztug, Leiter des Projekts „ExTrAct AML“ optimistisch, dass der Ansatz Erfolg hat: „Unsere ersten Daten sehen fantastisch aus!“

Eine palliative Versorgung soll die Lebensqualität von Menschen mit fortgeschrittener akuter myelo­ischer Leukämie verbessern.

OA Dr. Reinhard Ruckser, 2. Medizinische Abteilung, Sozialmedizinisches Zentrum Ost – Donauspital, Wien, erklärt, warum die chemofreie Erstlinie bei CLL für viele Patienten bald Standard sein könnte und gibt einen Überblick über wichtige ASH-Abstracts bei CLL, AML, Multiplem Myelom und Non-Hodgkin-Lymphomen.

Für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und ungünstigem Risikostatus gibt es einen möglichen neuen Standard of Care. Eine Erhaltungstherapie mit oralem Azacitidin ermöglicht dieser Gruppe erstmals eine längere Lebenszeit.