DFP Literaturstudium
Neurofibromatosen erkennen und betreuen
Namensgebend für diese Gruppe von Erbkrankheiten sind charakteristische Nerventumoren (Neurofibrome).
Man unterscheidet drei klinisch und genetisch unterschiedliche Formen: Neurofibromatose Typ 1 und Typ 2 und die Schwannomatose.