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Inhalte im Video:
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Bei Patienten mit EGFR-mutiertem mNSCLC verlängerte die Zugabe von Ramucirumab zu Erlotinib das PFS von 12 auf 19 Monate bei geringgradig erhöhter Nebenwirkungsrate.
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In der Erstlinie beim EGFR-mutierten fortgeschrittenen NSCLC verlängert eine Chemotherapie aus Pemetrexed und Carboplatin zusätzlich zu Gefitinib das PFS und OS deutlich. Die zusätzliche Chemotherapie war mit erheblich mehr Nebenwirkungen verbunden.
01:02
Patienten mit Insertion-20-Mutationen des EGFR profitieren lange von einem experimentellen oralen EGFR/HER2-Inhibitor, TAK-788. Auch das Nebenwirkungsprofil ist akzeptabel.
01:26
Phase-II-Studien zu zwei neuen Substanzen für Patienten mit der MET-Mutation METΔex14: Sowohl Capmatinib, als auch Tepotinib zeigen gutes Ansprechen und ein akzeptables Nebenwirkungsprofil sowohl in der Erstlinie als auch in folgenden Therapielinien.
02:06
Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit RET-Fusionen profitieren langfristig von einer Behandlung mit dem experimentellen RET-Inhibitor BLU-667. Nach einer Beobachtungsdauer von über 7 Monaten wurde das mediane PFS noch nicht erreicht.
02:53
Bei Patienten mit NSCLC und einer Autoimmunerkrankung gibt es keinen Unterschied bei der Wirksamkeit von Immuntherapien. Es gab außerdem keinen relevanten Zuwachs an immunvermittelten Nebenwirkungen.
Interview mit:
Prof. Maximilian Hochmair
Interview von:
Elisabeth Glitzner-Zeis, PhD
Produziert von:
Mag. Oliver Eberhardt
Elisabeth Glitzner-Zeis, PhD
Elisabeth Glitzner-Zeis, PhD
4. Juni 2019Metastasiertes NSCLC

ASCO 2019: Neue Optionen bei EGFR-, MET- und RET-Mutationen

OA Dr. Maximilian J. Hochmair, Pneumologie, Krankenhaus Nord, Wien, über neue Therapien beim metastasierten Lungenkarzinom sowie Erfreuliches für Autoimmun-Patienten mit Immuntherapie.

Abstracts, die in diesem Video diskutiert werden:

  • Nakagawa K et al. RELAY: A multinational, double-blind, randomized Phase 3 study of erlotinib (ERL) in combination with ramucirumab (RAM) or placebo (PL) in previously untreated patients with epidermal growth factor receptor mutation-positive (EGFRm) metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). Abstract 9000
  • Noronha V et al. Phase III randomized trial comparing gefitinib to gefitinib with pemetrexed-carboplatin chemotherapy in patients with advanced untreated EGFR mutant non-small cell lung cancer (gef vs gef+C). Abstract 9001
  • Janne PA et al. Antitumor activity of TAK-788 in NSCLC with EGFR exon 20 insertions. Abstract 9007
  • Paik PK et al. Phase II study of tepotinib in NSCLC patients with METex14 mutations. Abstract 9005
  • Gainor JF et al. Clinical activity and tolerability of BLU-667, a highly potent and selective RET inhibitor, in patients (pts) with advanced RET-fusion+ non-small cell lung cancer (NSCLC). Abstract 9008
  • Khozin S et al. Real-world characteristics and outcomes of patients with advanced non-small cell lung cancer (aNSCLC) receiving immune checkpoint inhibitor. Abstract 9110