Ergebnisse der TAPUR-Studie zu Palbociclib
Die TAPUR-Studie ist eine Phase-II-Multi-Basket-Studie mit dem Ziel, die Antitumoraktivität von verfügbaren zielgerichteten Therapien bei Patienten (Pts) mit fortgeschrittenem Karzinom und genomischen Veränderungen, bekannt als Drug Targets, zu evaluieren.
In dieser Studie werden die Daten von zwei Patientenkohorten, einerseits mit Pankreaskarzinom (PC), andererseits mit Gallenblasen- oder Gallenwegskarzinom (GBC) und fehlendem CDKN2A-Gen oder CDKN2A-Mutation, nach Therapie mit Palbociclib, verglichen.
TAPUR-Studie
Die Patienten dieser Analyse hatten ein fortgeschrittenes Pankreas- oder Gallenblasen/Gallenwegskarzinom mit fehlendem CDK2NA-Gen oder CDK2NA-Mutation. Die Patienten erhielten die Standarddosierung von Palbociclib (P) (125 mg oral täglich für 21 Tage, gefolgt von 7 Tagen ohne Behandlung, um einen 28-Tages-Zyklus zu komplementieren) bis zur Krankheitsprogression. Evaluierungen hinsichtlich der Tumoraktivität erfolgten in den Wochen 8 und 16 nach Behandlungsbeginn.
Tareq Al Baghdadi et al.: J Clin Oncol 36, 2018 (suppl; abstr 2532);