Ergebnisse der TAPUR-Studie zu Palbociclib
Die TAPUR-Studie ist eine Phase-II-Multi-Basket-Studie mit dem Ziel, die Antitumoraktivität von verfügbaren zielgerichteten Therapien bei Patienten (Pts) mit fortgeschrittenem Karzinom und genomischen Veränderungen, bekannt als Drug Targets, zu evaluieren.
![Puzzle in Form einer Gallenblase](/_next/image/?url=https%3A%2F%2Fmedia.medonline.at%2F2020%2F01%2FGallenblase.jpg&w=3840&q=75)
In dieser Studie werden die Daten von zwei Patientenkohorten, einerseits mit Pankreaskarzinom (PC), andererseits mit Gallenblasen- oder Gallenwegskarzinom (GBC) und fehlendem CDKN2A-Gen oder CDKN2A-Mutation, nach Therapie mit Palbociclib, verglichen.
TAPUR-Studie
Die Patienten dieser Analyse hatten ein fortgeschrittenes Pankreas- oder Gallenblasen/Gallenwegskarzinom mit fehlendem CDK2NA-Gen oder CDK2NA-Mutation. Die Patienten erhielten die Standarddosierung von Palbociclib (P) (125 mg oral täglich für 21 Tage, gefolgt von 7 Tagen ohne Behandlung, um einen 28-Tages-Zyklus zu komplementieren) bis zur Krankheitsprogression. Evaluierungen hinsichtlich der Tumoraktivität erfolgten in den Wochen 8 und 16 nach Behandlungsbeginn.
Tareq Al Baghdadi et al.: J Clin Oncol 36, 2018 (suppl; abstr 2532);