Rare Disease Policies – Next Steps!

Ein zentraler Fokus dieser Veranstaltung liegt auf den aktuellen Themen „European Health Data Space (EHDS)”, “EU-HTA” und “Bewertungsboard“ – und vor allem darauf, welche Auswirkungen diese Entwicklungen für Patient:innen mit seltenen Erkrankungen haben.

ReferentInnen:

• Susanne Greber-Platzer, Leiterin der Universitätsklinik Kinder- und Jugendheilkunde
• Gerhard Jelinek, Leiter der Wiener Pflege- und Patient*innenanwaltschaft (WPPA)
• Otto Rafetseder, Wiener Gesundheitsfonds
• Dominique Sturz, Obfrau-Stv. von Pro Rare Austria