ASH 2017

In einer multizentrischen Phase-II-Studie wurde jungen, gesunden CLL-Patienten FCR in Kombination mit Ibrutinib verabreicht, um ihre Prognose zu verbessern.

Dr. Gary Raskob, University of Oklahoma Health Sciences Center, sprach über venöse Thromboembolien bei Krebspatienten und über die Herausforderungen in der Behandlung bei den Betroffenen.

Dr. Nikolaus Krall, PhD stellt in einer Studie eine Methode vor, die erlaubt die immunmodulatorische Wirkung von kleinen Molekülen und Proteinen genauer zu erfassen.

Prof. Gregor Hoermann PhD, Medizinische Universität Wien, sprach über die Ergebnisse einer Studie zum Thema somatische Mutation KIT D816V als ein diagnostisches Kriterium für die systemische Mastozytose (SM), das bei der Mehrzahl der Patienten gefunden werden kann, und über die Wichtigkeit der sensitiven Detektion von KIT D816V in Blut und Knochenmark (BM) für die Diagnose und die Prognose der Erkrankung.

Dr. Gabriele Escherich, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, sprach über die Ergebnisse einer Studie zur Behandlung von pädiatischer ALL, in der Daunorubicin mit einer geringeren Inzidenz mit infektiösen Komplikationen assoziiert ist im Vergleich zu Doxorubicin. Die Studie wurde am ASH 2017 präsentiert.

Dr. Robert Zeldin, Chief Medical Officer, Ablynx NV, Zwijnaarde, Belgien, präsentierte die Daten der Phase-III-Studie HERCULES (Scully M et al., Abstract LBA-1), in der Patienten mit erworbener thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (TTP), einer seltenen Blutgerinnungsstörung, die Caplacizumab erhalten hatten, im Vergleich zu Patienten, die Placebo erhielten, eine signifikante Verbesserung der Zeit bis zur Normalisierung ihrer Thrombozytenzahl zeigten. Diese Ergebnisse bestätigen die vielversprechenden Ergebnisse früherer Studien mit der Substanz.

Dr. Jesus F. San-Miguel, Clínica Universidad de Navarra-CIMA, IDISNA, Pamplona, einer der Studienautoren von ALCYONE (Mateos MF et al., Abstract LBA-4) präsentierte die Ergebnisse der Studie, in der Daratumumab + Bortezomib, Melphalan und Prednison (VMP) mit VMP bei neu diagnostizierten Patienten mit nicht-transplantationsfähigem Multiplem Myelom verglichen wurde.

Dr. John F Seymour, Peter MacCallum Centre & Royal Melbourne Hospital, Melbourne, präsentierte die vorläufigen Ergebnisse der randomisierten Phase-III-Studie MURANO.

OÄ Priv. Doz. Dr. Alexandra Böhm, Hanusch-Krankenhaus Wien, sprach über die Highlights in der autologen Stammzelltransplantation. Dazu zählten u.a. eine Analyse der Phase-III-EMN02/HO95 Studie (Cavon M et al., Abstract 401) und Präsentation von Dr. Norbert Claude Gorin zu seinen AML-Daten zur autologen Transplantation (Abstract 338).

Univ.-Prof. Dr. Ingrid Pabinger-Fasching, Universitätsklinik Wien, sprach über die Ergebnisse einer Studie zur Behandlung von Hämophilie B, in der das Fusionsprotein, das rekombinante humane Koagulation FIX mit rekombinantem humanem Albumin (rIX-FP) Patienten verabreicht wurde. Dabei wurde die Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von rIX-FP für routinemäßige Prophylaxe und On-Demand (OD) -Behandlungen von Blutungsepisoden bei schwerer Hämophilie B untersucht und am ASH 2017 präsentiert.

OA Dr. Thamer Sliwa, Hanuschkrankenhaus Wien, fasste Hightlights aus Studien zur chronischen myeloischen Leukämie (CML) und zu myeloproliferativen Erkrankungen (MPNs), die am ASH 2017 präsentiert wurden, zusammen.

Dr. James N. Kochenderfer, National Cancer Institute, National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, sprach über die vielversprechende Wirksamkeit von bb2121 bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplen Myelom.

Dr. Sattva S. Neelapu sprach über die Ergebnisse der ZUMA-1-Studie, in der Axicabtagen Ciloleucel signifikante klinische Vorteile mit behandelbaren Nebenwirkungen bei Patienten mit refraktärem aggressivem Non-Hodgkin Lymphom, für die keine kurative Therapie zur Verfügung steht, zeigte.