Namensgebend für diese Gruppe von Erbkrankheiten sind charakteristische Nerventumoren (Neurofibrome).
Man unterscheidet drei klinisch und genetisch unterschiedliche Formen: Neurofibromatose Typ 1 und Typ 2 und die Schwannomatose.
Diese Fortbildung ist abgelaufen und kann nicht mehr absolviert werden.
